Микроэлементы в медицине
2019, 20(4): 3-13
ПРОБЛЕМНАЯ СТАТЬЯ

КЛАСС НЕЙРОСПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ S100 И МЕТАЛЛОЛИГАНДНЫЙ ГОМЕОСТАЗ В ЭТИОПАТОГЕНЕЗЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Л.Л. Клименко ¹, А.И. Деев ¹, И.С. Баскаков ¹, М.Н. Буданова ¹, А.Х. Забирова ², А.Н. Мазилина ³, М.С. Савостина ³

¹ Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, Москва
² Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Москва
³ Клиническая больница № 123 ФМБА России, г. Одинцово, Моск. обл.

DOI: 10.19112/2413-6174-2019-20-4-3-13 

РЕЗЮМЕ. Исследование патогенеза ишемических повреждений головного мозга является актуальным как для поиска биомаркеров, так и для разработки новых методов терапии. Согласно данным исследований, важную роль в данных процессах играют нейроспецифические белки – члены семейства S100, включающего 18 тканеспецифичных мономеров. Показано, что ишемические повреждения нервной ткани сопровождаются повышением уровня некоторых изоформ S100, благодаря чему они могут использоваться в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при ишемическом и геморрагическом инсульте. Способность белков семейства S100 связывать ионы Са2+, Mg2+, а также другие двухвалентные металлы (например, Zn2+, Mn2+, Cu2+), является одним из ключевых свойств, опосредующих ряд плейотропных эффектов. Эти белки вовлечены в трансдукцию сигналов, контролирующих активность энергетического обмена, кальциевый гомеостаз, клеточный цикл, функции цитоскелета, транскрипцию, пролиферацию и дифференцировку клеток, их подвижность, секреторные процессы, структурную организацию биомембран, а также процессы клеточной гибели путем апоптоза. Поэтому изучение взаимодействия белков S100 с микроэлементами при ишемии является перспективным направлением научных и клинических исследований.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: S100, инсульт, металлолигандный гомеостаз, Mg, Zn, Mn, Cu.