А.А. Губочкина, О.А. Легонькова*
ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.Н. Вишневского» Минздрава
России,
Российская
Федерация, 117997, Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 27
(Скачать статью)
РЕЗЮМЕ.
Приводится анализ состояния медицинских изделий в формах
гелей, паст, гранул и порошков, используемых для заполнения костных дефектов
некритичных размеров и разрешенных к применению на территории Российской
Федерации (РФ). Несмотря на ведущиеся в данной области разработки, большая
часть костных заменителей представлена алло- и ксеногенными материалами: в
сумме они составляют 30% от общего числа всех зарегистрированных в РФ
медицинских изделий в форме гелей, паст, гранул и порошков и 42% – от числа
изделий, имеющих российское производство. В малом количестве представлены
материалы с функциональными добавками (антибиотики и факторы роста) – 8% от
общего числа всех зарегистрированных в РФ медицинских изделий. Обращается
внимание на то, что, несмотря на многолетнюю практику клинического применения
ауто-, алло- и ксеноимплантатов, ни один из них не является идеальным
материалом. Ведутся исследования по дозам добавляемых микроэлементов и
соотношений антибиотиков в зависимости от выбираемого состава (каркаса) с природными
или синтетическими полимерами, что оказывает существенное влияние на эффективность
высвобождения функциональных добавок.
Поиски компонентов и композиций,
обеспечивающих все необходимые для костного заменителя свойства, продолжаются.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: костные заменители, костные
имплантаты, трикальцийфосфат, гидроксиапатит, полилактид, полигликолид,
коллаген, соотношение Ca/P.